高同型半胱氨酸血癥遺傳檢測
同型半胱氨酸是甲硫氨酸的中間代謝產(chǎn)物，在體內(nèi)由甲硫氨酸轉(zhuǎn)甲基后生成。當同型半胱氨酸代謝障礙，在體內(nèi)蓄積后，可以形成高同型半胱氨酸血癥。同型半胱氨酸代謝障礙，主要由遺傳和環(huán)境營養(yǎng)因素引起。
體內(nèi)Hcy水平的升高可能引起動脈粥樣硬化性血管病變，另外，高同型半胱氨酸血癥也是冠心病、腦卒中、糖尿病等疾病的獨立危險因子。國際共識認定，當血同型半胱氨酸＜6.3umol/L時，中風風險下降82%，超過這個數(shù)值即會進入心腦血管事件高危區(qū)，≥10umol/L的人中風發(fā)生率達到正常人的2倍。
通過基因檢測的手段對同型半胱氨酸相關(guān)的基因進行檢測，可以及早發(fā)現(xiàn)不同個體同型半胱氨酸代謝水平，從而篩查出容易引起同型半胱氨酸升高的高危人群，實現(xiàn)個性化增補葉酸，以降低多種疾病發(fā)病風險。